Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΜΑ) ανακοίνωσε την Τρίτη (20/7) ότι ξεκίνησε την αξιολόγηση σε πραγματικό χρόνο του εμβολίου κατά του κορωνοϊού που παρασκεύασαν η γαλλική φαρμακευτική εταιρεία Sanofi και η βρετανική GlaxoSmithKline, το πέμπτο εμβόλιο που βρίσκεται υπό την αξιολόγηση των ευρωπαϊκών αρχών, αυτή τη στιγμή.
Η απόφαση για να ξεκινήσει την «κυλιόμενη αξιολόγηση» του εμβολίου Vidprevtyn στηρίχθηκε σε προκαταρκτικά αποτελέσματα από εργαστηριακές μελέτες και από τα πρώτα στοιχεία κλινικών δοκικών σε ενήλικες, υπογράμμισε ο ΕΜΑ.
Όπως σημειώνει το ΑΠΕ ΜΠΕ, οι κλινικές δοκιμές τελικού σταδίου σε παγκόσμιο επίπεδο αυτού του υποψήφιου εμβολίου κατά του SARS-CoV-2, που βασίζεται στην τεχνολογία της ανασυνδυασμένης πρωτεΐνης, ξεκίνησαν τον Μάιο.
Η Sanofi και η GSK ελπίζουν να λάβουν έγκριση κυκλοφορίας του εμβολίου τους έως το τέλος του 2021, αφού τα προκαταρκτικά αποτελέσματα έδειξαν ότι το εμβόλιο παράγει μια ισχυρή ανοσοαπόκριση, κατά την ίδια πηγή.
EMA starts a #RollingReview of Vidprevtyn, a #COVID19vaccine developed by Sanofi Pasteur: https://t.co/31QDcPUMfY #HealthUnion pic.twitter.com/EILcE0y1nf
— EU Medicines Agency (@EMA_News) July 20, 2021
